Personaliseeritud vähiennetus

Meliva pakub koostöös Antegenesiga personaliseeritud vähiennetuse teenust, mis põhineb geneetilise eelsoodumuse hindamisel. Teenuse abil saab hinnata rinnavähi, eesnäärmevähi, jämesoolevähi või naha melanoomi geneetilist riski. Lisaks on võimalik testimist teostada paketina naisele või mehele. Personaalse riskitaseme põhjal annavad testid meditsiinilised ja praktilised soovitused vähi ennetamiseks ja varajaseks avastamiseks.

Testi tulemusena saate individuaalse meditsiinilise raporti, kust saate teada:

· Milline on teie vastava vähi geneetiline riskitase

· Mis vanuses ja kuidas peaksite alustama vähi sõeluuringut

· Milliseid täiendavaid meetmeid saate rakendada vähi ennetuseks

· Mida saate ise teha vähiriski vähendamiseks

· Millistele muutustele ja tunnustele peaksite pöörama tähelepanu vastavate vähkide puhul

Testid põhinevad polügeense riskiskoori tehnoloogial. Polügeenne ehk mitmete geenide koostoime risk võib olla kõrge ka siis, kui perekonnas pole vähki esinenud.

Pakutavad teenused

Paketid:

Personaliseeritud vähiennetus naistele: sisaldab rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski teste.

Soovitatud naistele vanuses 35-75

Personaliseeritud vähiennetus meestele: sisaldab eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski teste.

Soovitatud meestele vanuses 40-70.

Personaliseeritud rinnavähi ennetus

· Sisaldab rinnavähi geneetilise riski testi AnteBC

· Sihtrühm: naised vanuses 30–75.

· Analüüsib 2803 geneetilist varianti.

· Rinnavähk on naiste seas kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja. Eestis diagnoositakse aastas üle 900 rinnavähi juhtumi. Haiguse varajane avastamine on äärmiselt oluline, sest varakult avastatud rinnavähi paranemise tõenäosus on üle 90%.

· Rinnavähk võib kulgeda algfaasis ilma selgete sümptomiteta, seega on regulaarne kontrollimine vajalik.

Personaliseeritud jämesoolevähi ennetus

· Sisaldab jämesoolevähi geneetilise riski testi AnteCRC

· Sihtrühm: naised ja mehed vanuses 40–75.

· Analüüsib 91 geneetilist varianti.

· Jämesoolevähk on sagedane haigus, mis ohustab võrdselt nii naisi kui mehi. See areneb aeglaselt ning varases staadiumis võib olla sümptomiteta.

· 55% jämesoolevähist on ennetatavad. Personaalse ennetamise ja õigeaegse avastamise abil on jämesoolevähk haigus, mida on võimalik täielikult ennetada.

· Kaugelearenenud staadiumis jämesoolevähk on sageli raske ravida, mistõttu on ennetus eluliselt oluline.

Personaliseeritud eesnäärmevähi ennetus

· Sisaldab eesnäärmevähi geneetilise riski testi AntePC

· Sihtgrupp: mehed vanuses 40–70.

· Analüüsib 121 geneetilist varianti.

· Eesnäärmevähk on meeste seas kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja, moodustades 25% kõigist vähijuhtudest.

· Varakult avastatud eesnäärmevähiga patsientide viieaastane elulemus on peaaegu 100%. Kuid ainult umbes 30% kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientidest elab viis aastat või kauem.

· Rahvusvahelised soovitused kutsuvad üles rakendama ennetusmeetmeid personaliseeritud riskitasemete alusel.

Personaliseeritud naha melanoomi ennetus

· Sisaldab naha melanoomi geneetilise riski testi AnteMEL

· Sihtrühm: naised ja mehed vanuses 18–70.

· Analüüsib 28 geneetilist varianti.

· Melanoom on kõige agressiivsem nahakasvajate vorm ja selle haigestumus kasvab kiiresti. Noorematel inimestel (15–29-aastased) on melanoom sageduselt teine vähkkasvaja.

· Melanoom tekib tihti piirkondades, mis on saanud korduvalt päikesepõletusi, kuid see võib tekkida ka kaitstud nahapiirkondades. Regulaarne nahakontroll ja muutuste jälgimine on võtmetähtsusega.

· Kui melanoom avastatakse varases staadiumis, siis paranemise tõenäosus on üle 90%.

Testi tegemine ja tulemused

· Testi tegemiseks peab andma vatipulgaga põse limaskestalt proovi, millest eraldatakse Teie DNA. See on valutu ja lihtne protseduur.

· Vastus saabub 6 nädala jooksul ja see jääb kättesaadavaks teie Terviseportaali.

· Kõrgenenud riski korral saate konkreetsed meditsiinilised soovitused järgmisteks sammudeks. Soovitame edasise jälgimise planeerimiseks vastava eriala spetsialisti konsultatsiooni ning personaliseeritud sõeluuringuid.

Lisainformatsioon

Polügeenne riskiskoor ei ole kasutatav vähi diagnoosimiseks. Testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et haigestute elu jooksul kindlasti konkreetsesse vähki. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et konkreetse vähi teke on välistatud.

Test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad.

Polügeense riskiskoori test ei analüüsi haruldasi vähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides.

Käesolevate testide tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad vähi riski ka teised riskifaktorid.

Tagasi teenusteni