NIPTIFY – üksikraseduse kromosoomuuring
NIPTIFY (Non-Invasive Prenatal Test) on kaasaegne ja usaldusväärne meetod loote kromosoomhaiguste, nagu Downi, Edwardsi ja Patau sündroomide ning sugukromosoomide anomaaliate varajaseks tuvastamiseks. See test viiakse läbi alates 10. rasedusnädalast ema veeniverest, mis teeb selle lootele täiesti ohutuks. NIPTIFY pakub oluliselt suuremat täpsust kui tavapärased sõeluuringud ja aitab tulevastel vanematel teha teadlikke otsuseid raseduse edasise kulgemise kohta.
Tervisemured, millega pöörduda
- Downi sündroom (trisoomia 21): Loote kõige levinuma kromosoomhaiguse tuvastamine.
- Edwardsi sündroom (trisoomia 18): Raske kromosoomhaiguse tuvastamine.
- Patau sündroom (trisoomia 13): Raske kromosoomhaiguse tuvastamine.
- Sugukromosoomide anomaaliad: Näiteks Turneri (X0), Klinefelteri (XXY), Triple X (XXX) ja XYY sündroomide tuvastamine.
- Suurenenud risk kromosoomianomaaliatele: Kui varasemad sõeluuringud (nt OSCAR-test) on näidanud suurenenud riski.
- Ema vanus: Kui ema on üle 35-aastane, suureneb kromosoomianomaaliate risk.
- Soov vältida invasiivseid uuringuid: NIPTIFY on ohutu alternatiiv invasiivsetele protseduuridele (nt amnio- või koorionbiopsia).
- Soov saada varajast ja täpset infot: Test annab usaldusväärse tulemuse juba raseduse varajases staadiumis.
Enamlevinud sümptomid
-
Olete rase ja soovite täpset infot loote kromosoomide kohta
NIPTIFY on soovitatav kõigile rasedatele, kes soovivad lisakindlust. -
Olete üle 35-aastane
Vanusega suureneb kromosoomianomaaliate risk. -
Soovite vältida invasiivseid uuringuid
NIPTIFY on ohutu ja mitteinvasiivne alternatiiv. -
Teie varasemad sõeluuringud on näidanud suurenenud riski
NIPTIFY aitab riski täpsustada. -
Teil on perekondlik eelsoodumus kromosoomhaigustele
Kui teie perekonnas on esinenud kromosoomianomaaliaid.
Kuidas visiidiks valmistuda?
- Uuringut saab teostada alates 10. rasedusnädalast.
- Võtke kaasa ID-kaart või muu isikut tõendav dokument.
- Mõelge läbi kõik küsimused, mis teil uuringu kohta tekkida võivad, ja esitage need personalile enne protseduuri.
Kuidas visiit kulgeb?
Vestlus
Küsitleme teid põhjalikult teie terviseprobleemide, haigusloo ja raseduse kohta. Selgitame teile NIPTIFY testi olemust, selle eeliseid, piiranguid ja võimalikke tulemusi.
Vereproovi võtmine
Võtame teilt veenivereproovi. See on kiire ja valutu protseduur.
Proovi analüüs
Teie vereproov saadetakse laborisse analüüsimiseks, kus eraldatakse loote DNA ja analüüsitakse seda kromosoomianomaaliate suhtes.
Tulemuste ootamine
Tulemused saame tavaliselt 10 tööpäeva jooksul.
Tulemuste edastamine ja nõustamine
Me edastame teile uuringu tulemused ja selgitame nende tähendust. Kui testitulemus on positiivne, pakume edasist nõustamist ja suuname teid vajadusel invasiivsetele diagnostilistele uuringutele (nt amnio- või koorionbiopsia) diagnoosi kinnitamiseks.
Teenust pakkuvad spetsialistid
Tasumine ja vastuvõtu info
Hinnad
Tallinn
| Teenus | Hind |
|---|---|
| Visiiditasu Lisandub vastuvõtu hinnale. | 20 € |
| NIPTIFY-sünnieelne kromosoomuuring Hinnale lisandub eriarsti vastuvõtt ja visiiditasu. | 315 € Hinnale lisandub visiiditasu. |
Mujal Eestis
| Teenus | Hind |
|---|---|
| Visiiditasu Lisandub vastuvõtu hinnale. | 13 € |
| NIPTIFY-sünnieelne kromosoomuuring Hinnale lisandub eriarsti vastuvõtt ja visiiditasu. | 315 € Hinnale lisandub visiiditasu. |
Maksemeetodid
Antud teenus ei kuulu Meliva Tervisekaitse poolt hüvitamisele. Personaalseid limiite näete Ergo äpist.
Suunamine
Tasulise teenuse saate broneerida ilma arsti saatekirja või suunamiseta.
Kellele on vastuvõtt mõeldud?
NIPTIFY on mõeldud üksikrasedustega naistele alates 10. rasedusnädalast.
Test on sõeluuring, mitte diagnostiline uuring. Positiivne tulemus vajab alati kinnitust invasiivsete meetoditega.
Test ei tuvasta kõiki kromosoomianomaaliaid ega muid sünnidefekte.
Testi täpsus on väga kõrge, kuid mitte 100%.
Mitikraseduste (kaksikud, kolmikud) korral on NIPTIFY testi tõlgendamine keerulisem ja selle sobivuse osas tuleb konsulteerida arstiga.
Teenust pakkuvad kliinikud
-
-
Avatud
-
Avatud
-
Korduma kippuvad küsimused
Mis on NIPTIFY?
NIPTIFY on mitteinvasiivne sünnieelne test, mis analüüsib ema verest loote DNA-d, et tuvastada levinumaid kromosoomianomaaliaid, nagu Downi, Edwardsi ja Patau sündroomid.
Millal saab NIPTIFY testi teha?
NIPTIFY testi saab teha alates 10. rasedusnädalast.
Kas NIPTIFY on lootele ohutu?
Jah, NIPTIFY on lootele täiesti ohutu, kuna selleks võetakse vaid ema veenivereproov.
Mida NIPTIFY test näitab?
NIPTIFY test näitab riski Downi, Edwardsi ja Patau sündroomidele ning sugukromosoomide anomaaliatele. Soovi korral saab määrata ka loote soo.
Kui täpne on NIPTIFY test?
NIPTIFY testi täpsus on väga kõrge, üle 99% levinumate kromosoomianomaaliate tuvastamisel.
Kas NIPTIFY testile on vaja saatekirja?
Ei, NIPTIFY testile ei ole vaja saatekirja.