Personaliseeritud vähiennetus
Meliva pakub koostöös Antegenesiga personaliseeritud vähiennetuse teenust, mis hindab polügeense riskiskoori alusel rinna-, eesnäärme-, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilist riski. Tulemuse põhjal saab personaalseid soovitusi ennetuseks ja varajase avastamise planeerimiseks.
Kellele on geneetilise vähiriski hindamine mõeldud?
- Soovite hinnata oma personaalset geneetilist vähiriski.
- Soovite teada, kas võiksite vajada varasemat või tihedamat jälgimist võrreldes tavapärase riskiga.
- Teid huvitab, millal ja kuidas võiks alustada vastava vähi sõeluuringu või jälgimisega.
- Soovite saada personaalseid soovitusi vähiriski vähendamiseks ja varajase avastamise toetamiseks.
- Soovite paremini mõista, millistele muutustele või hoiatavatele tunnustele tähelepanu pöörata.
- Teil on perekonnas esinenud vähki, kuid soovite lisaks pärilikkuse tavapärasele käsitlusele hinnata ka polügeenset riski.
- Soovite teha teadlikumaid tervisekäitumise ja ennetuse valikuid oma riskitaset arvestades.
See teenus ei ole mõeldud vähidiagnoosi panemiseks ega uute sümptomite esmaseks hindamiseks. Kui teil on uus, püsiv või süvenev sümptom, näiteks tükk rinnas, veri väljaheites, uus või muutuv sünnimärk, seletamatu kaalulangus, püsiv valu või muu vähikahtlust tekitav muutus, on alati soovitatav pöörduda arsti vastuvõtule. Geneetiline riskitest ei asenda sümptomite korral kliinilist hindamist ega vajalikke uuringuid.
Millal tasub hinnata oma geneetilist vähiriski?
-
Perekonnas on esinenud vähki
Kui teie lähisugulastel on esinenud vähki, eriti noores eas või mitmel pereliikmel, on oluline hinnata pärilikku riski. -
Soovite saada personaalseid soovitusi vähiennetuseks
Üldised soovitused ei pruugi arvestada teie individuaalsete riskidega. -
Soovite teada oma geneetilisi vähiriske
Geneetilised testid võivad anda infot teatud vähitüüpide eelsoodumuse kohta.
Kuidas visiidiks valmistuda?
- Võtke kaasa ID-kaart või muu isikut tõendav dokument.
- Pange kirja oma perekonnas esinenud vähijuhtumid (milline vähk, kellel, mis vanuses).
- Mõelge läbi oma elustiiliharjumused (toitumine, füüsiline aktiivsus, suitsetamine, alkoholitarbimine).
- Pange kirja kõik küsimused ja mured, mis teil vähiennetuse kohta on.
- Eraldi ettevalmistus (nt paastumine) ei ole vajalik.
- Testi tegemiseks võetakse põse limaskestalt proov vatipulgaga, mis on valutu ja lihtne protseduur.
Kuidas visiit kulgeb?
Teenuse valik
Valite sobiva testi või paketi vastavalt soole ja huvile.
Proovivõtt
Õe vastuvõtul võetakse põse limaskestalt vatipulgaga DNA proov.
Laborianalüüs
Analüüsitakse valitud testile vastavat polügeenset riskiskoori.
Tulemuste valmimine
Vastus saabub tavaliselt kuni 6 nädala jooksul ja on kättesaadav Terviseportaalis.
Raport ja soovitused
Saate individuaalse meditsiinilise raporti koos riskitaseme ja ennetussoovitustega.
Edasised sammud
Kõrgema riski korral on soovitatav arutada tulemusi arstiga, et planeerida edasine jälgimine või vajadusel lisahindamine.
Teenust pakkuvad spetsialistid
-
-
-
-
-
-
dr Andreas Abel
Üldarst
Jalgpalli kliinik, Ülemiste Tervisemaja kliinik, Rävala kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid, Digikliinik
-
-
-
-
-
-
Irina Lääts
Õde
Kvartali kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid, Põlva ravikabinet, Võru ravikabinet
-
Jaanika Eisan
Õde
Jalgpalli kliinik, Ülemiste Tervisemaja kliinik, Mobiilne tervisebuss, Rävala kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid
-
Jaanika Sikk
Õde
Kvartali kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid, Põlva ravikabinet, Võru ravikabinet, Kvartali kliinik Riia tänav
-
-
Jevgenia Duhhota
Esteetilise meditsiini õde
Jalgpalli kliinik, Ülemiste Tervisemaja kliinik, Rävala kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid
-
Kaire Rääk
Õde
Kvartali kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid, Põlva ravikabinet, Võru ravikabinet, Pärnu kliinik
-
-
-
-
-
-
-
Natalja Balanenkova
Õde
Jalgpalli kliinik, Ülemiste Tervisemaja kliinik, Rävala kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid
-
-
Olesia Fazõlova
Õde
Jalgpalli kliinik, Ülemiste Tervisemaja kliinik, Mobiilne tervisebuss, Pärnu kliinik
-
Olga Semissorova
Õde
Jalgpalli kliinik, Mobiilne tervisebuss, Rävala kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid
-
-
Tatjana Lukašenkina
Õde
Jalgpalli kliinik, Ülemiste Tervisemaja kliinik, Mobiilne tervisebuss, Rävala kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid
-
-
-
-
Valeria Boitsova
Õde
Jalgpalli kliinik, Ülemiste Tervisemaja kliinik, Rävala kliinik – eriarstiabi ja töötervishoid
Tasumine ja vastuvõtu info
Hinnad
Tallinn
| Teenus | Hind |
|---|---|
| Personaliseeritud rinnavähi ennetus naisele | 180 € |
| Personaliseeritud jämesoolevähi ennetus | 180 € |
| Personaliseeritud naha melanoomi ennetus | 180 € |
| Personaliseeritud eesnäärmevähi ennetus meestele | 180 € |
| Personaliseeritud eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi geneetilise riski test meestele | 210 € |
| Personaliseeritud rinna-, jämesoolevähi ja melanoomi geneetilise riski test naistele | 210 € |
Mujal Eestis
| Teenus | Hind |
|---|---|
| Personaliseeritud rinnavähi ennetus naisele | 180 € |
| Personaliseeritud jämesoolevähi ennetus | 180 € |
| Personaliseeritud naha melanoomi ennetus | 180 € |
| Personaliseeritud eesnäärmevähi ennetus meestele | 180 € |
| Personaliseeritud eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi geneetilise riski test meestele | 210 € |
| Personaliseeritud rinna-, jämesoolevähi ja melanoomi geneetilise riski test naistele | 210 € |
Maksemeetodid
Meliva Tervisekaitse katab seda teenust Profülaktika kaitsega. Personaalseid limiite näete Ergo äpist.
Suunamine
Tasulise teenuse saate broneerida ilma arsti saatekirja või suunamiseta.
Kellele on vastuvõtt mõeldud?
Teenus on suunatud täiskasvanutele vastavalt konkreetse testi sihtrühmale. AnteBC on soovitatud naistele vanuses 30–75, AnteCRC naistele ja meestele vanuses 40–75, AntePC meestele vanuses 40–70 ning AnteMEL naistele ja meestele vanuses 18–70. Naiste ja meeste paketid koondavad vastavad testid ühte teenusesse.
Saatekirja ei ole vaja – teenusele saab tulla omal soovil.
Polügeenne riskiskoor ei ole vähidiagnostika meetod. Kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene kindlasti haigestub, ning keskmine või madalam risk ei välista vähi teket.
Test ei anna otsest hinnangut pereliikmete riskile, sest polügeense riski pärandumine on keeruline ja iga inimest tuleb hinnata eraldi.
Test ei analüüsi haruldasi suure mõjuga üksikgeenide patogeenseid variante, nagu klassikalistes päriliku vähisündroomi geenitestides. Seetõttu ei asenda see päriliku vähi geneetilist nõustamist olukorras, kus perekonnas on tugev vähikoormus või väga varases eas diagnoosid.
Tulemusi tuleb alati tõlgendada koos teiste riskiteguritega, nagu vanus, perekondlik anamnees, eluviis, varasemad leiud ja sümptomid.
Teenust pakkuvad kliinikud
-
-
Avatud
-
Avatud
-
Korduma kippuvad küsimused
Mis on personaliseeritud vähiennetus ja kellele see sobib?
Personaliseeritud vähiennetus on Meliva ja Antegenesi koostöös pakutav teenus, mis hindab geneetilist eelsoodumust rinna-, eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi osas. See sobib kõigile täiskasvanutele, kes soovivad teadlikult oma vähiriske hinnata ja ennetavaid samme astuda.
Mida personaliseeritud vähiennetuse testid täpsemalt sisaldavad?
Pakume pakette naistele (rinnavähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testid, soovitatav vanuses 35-75) ja meestele (eesnäärmevähi, jämesoolevähi ja naha melanoomi geneetilise riski testid, soovitatav vanuses 40-70). Lisaks on võimalik valida ka üksikuid teste: rinnavähi test AnteBC (naistele 30–75, analüüsib 2803 geneetilist varianti), jämesoolevähi test AnteCRC (naistele ja meestele 40–75, analüüsib 91 geneetilist varianti), eesnäärmevähi test AntePC (meestele 40–70, analüüsib 121 geneetilist varianti) ja naha melanoomi test AnteMEL (naistele ja meestele 18–70, analüüsib 28 geneetilist varianti).
Mida ma testi tulemusena teada saan?
Saate individuaalse meditsiinilise raporti, mis näitab teie vastava vähi geneetilist riskitaset, soovitusi sõeluuringute alustamise vanuse ja sageduse kohta, täiendavaid ennetusmeetmeid ning infot, millistele muutustele ja tunnustele peaksite tähelepanu pöörama.
Kas polügeenne riskiskoor tähendab, et haigestun kindlasti vähki?
Ei, polügeenne riskiskoor ei ole kasutatav vähi diagnoosimiseks. Kõrgenenud risk ei tähenda, et haigestute elu jooksul kindlasti konkreetsesse vähki. Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et konkreetse vähi teke on välistatud. Testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste kliiniliste andmetega ja riskifaktoritega.
Kuidas test tehakse ja kui kiiresti tulemused saabuvad?
Testi tegemiseks antakse vatipulgaga põse limaskestalt proov, mis on valutu ja lihtne protseduur. Vastus saabub 6 nädala jooksul ja see jääb kättesaadavaks teie Terviseportaali.
Kas test analüüsib ka haruldasi geneetilisi mutatsioone?
Polügeense riskiskoori test ei analüüsi haruldasi vähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides. See keskendub mitmete geenide koostoimele.